奥鹏21春季 北京中医药大学《分析化学Z》平时作业2.doc

1.有关酸碱指示剂的描述，正确的是：

A.都有三种不同颜色 B.能指示溶液的确切pH 值 C.显酸色时溶液为酸性，显碱色时溶液为碱性 D.在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色 E.都是有机酸

【参】: D

2.以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是：

A.指示剂浓度 B.溶剂 C.温度 D.离子强度 E.滴定剂浓度

【参】: E

3.提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最彻底方法是

A.解蔽法 B.配位掩蔽法 C.沉淀掩蔽法 D.氧化还原掩蔽法 E.预先分离

【参】: C

4.下列不是增大沉淀物溶解度的因素是：

A.其它副反应 B.酸效应 C.同离子效应 D.盐效应 E.配位效应

【参】: C

5.沉淀的类型与聚集速度有关，影响聚集速度的主要因素是：

A.沉淀的溶解度 B.物质的性质 C.溶液的温度 D.过饱和度 E.相对过饱和度

【参】: E

6.当单色光通过一吸光介质后：

A.透光率一般小于1 B.吸光度不与浓度呈线性关系 C.透光率与浓度或厚度之间呈线性关系 D.透光率与吸光度成正比 E.吸光度与溶液浓度或厚度之间呈指数函数关系

【参】: A

7.吸收池使用注意事项中错误的是：

A.只能用镜头纸轻擦透光面 B.手拿毛玻璃面 C.不能用洗液清洗 D.只能装到容积1/3 E.光路通过其透光面

【参】: D

8.下列各种类型的电子跃迁，几乎不能发生的是：

A.π→σ* B.π→π* C.n→σ* D.σ→σ* E.n→π*

【参】: D

9.当共轭体系由顺式变为反式时，其UV光谱的λmax将如何变化

A.产生新吸收带 B.红移 C.蓝移 D.位置不变 E.消失

【参】: B

10.以下对于测定紫外吸收光谱时溶剂的选择，叙述错误的是：

A.极性化合物测定多选乙醇作溶剂 B.溶剂要对样品有足够的溶解能力 C.在所测定的波长范围内，溶剂本身没有吸收 D.在所测定的波长范围内，溶剂本身有吸收 E.非极性化合物测定多选环己烷作溶剂

【参】: D

11.在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是：

A.吸收峰的高度 B.最大吸收峰的吸光度 C.最大吸收峰峰形 D.最大吸收峰的宽度 E.最大吸收峰的波长和其摩尔吸收系数

【参】: E

12.红外光谱法对制样的要求错误的是：

A.液体样品浓度适中 B.样品可以含大量水 C.样品纯度越高越好 D.固体样品量适中 E.样品颗粒细小

【参】: B

13.在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是：

A.氨分子中3个H-C键不对称变形振动 B.丙炔分子中-C≡C-对称伸缩振动 C.乙醚分子中的C-O-C不对称伸缩振动 D.二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动 E.水分子中H-O伸缩振动

【参】: D

14.应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组分的：

A.峰的个数 B.保留时间 C.峰宽 D.峰高 E.理论塔板数

【参】: B

15.气相色谱法中“死时间”的准确含义是：

A.待测组分与固定液的作用时间 B.所有组分流经色谱柱的时间 C.待测组分流经色谱柱的时间 D.载气流经色谱柱的时间 E.完全不与固定相作用组分流经色谱柱的时间

【参】: E

16.GC中，色谱柱使用的最高温度取决于：

A.试样中各组分的熔点 B.试样中各组分的沸点 C.固定液的沸点 D.固定液的熔点 E.固定液的最高使用温度

【参】: E

17.高效液相色谱仪组成不包括：

A.色谱柱 B.单色器 C.高压输液泵 D.检测器 E.进样装置

【参】: B

18.HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是：

A.色谱柱较GC短 B.柱前压力高 C.流速比GC快 D.流动相粘度大 E.柱温低

【参】: D

19.已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的Rf值的大小顺序为A＞B＞ C，问三组分的极性大小顺序为：

A.A=B=C B.C＞B＞A C.A＞B＞C D.B＞A＞C E.C＞A＞B

【参】: B

20.有关保留时间tR的描述错误的是：

A.色谱柱填充紧密程度不会影响某一物质的tR B.在其他条件均不变的情况下，相邻两色谱峰峰的保留时间的差值会随着色谱柱长度而改变 C.tR=t0 (1k) D.改变流动相会改变某一物质的tR E.改变柱温会改变某一物质的tR

【参】: A

21.样品中各组分出柱的顺序与流动相性质无关的是： ()

A.正相色谱 B.离子交换色谱 C.液-液分配柱色谱 D.吸附柱色谱 E.凝胶柱色谱

【参】: E

22.化学键合固定相的优点不包括： ()

A.固定相粒度小 B.无固定液流失 C.传质速度快 D.热稳定性好 E.柱效高

【参】: A

23.色谱图中，两峰间的距离取决于： ()

A.色谱峰的峰宽 B.相应两组分在两相间的分配系数 C.相应两组分在两相间的扩散速度 D.色谱柱的死体积 E.色谱峰的半峰宽

【参】: B

24.在色谱分离中，要使两组份完全分离，其分离度应是：

A.0.7 B.0.1 C.0.9 D.1 E.>1.5

【参】: E

25.气相色谱中选作定量的参数是：

A.半峰宽 B.保留时间 C.相对保留时间 D.峰面积 E.调整保留时间

【参】: D

26.在正相液固色谱中，下列哪个溶剂的洗脱能力最强： ()

A.乙醚 B.正己烷 C.甲醇 D.乙酸乙酯 E.二氯甲烷

【参】: C

27.在HPLC操作时，为了避免压力变化，使流动相产生气泡影响检测或降低柱效， 要对流动相进行“脱气”，以下不是“脱气”方法的是： ()

A.加热 B.超声 C.减压过滤 D.通入惰性气体 E.在线膜脱气

【参】: A

28.仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的一类分析方法，以下不属 于仪器分析的是: ()

A.色谱分析 B.电化学学分析 C.光学分析 D.重量分析 E.质谱分析

【参】: D

29.32.650-1.5正确的答案是： ()

A.31.2 B.31.1 C.31.14 D.31 E.31.14

【参】: B

30.以下不是滴定分析的特点的是： ()

A.分析结果精密度、准确度较高 B.适用于测定微量或痕量组分的含量 C.适用于测定常量组分的含量 D.与重量法比较，操作简便、快速 E.与仪器分析方法比较，设备简单，价廉

【参】: B

31.以下除那项以外都是基准物应具备的条件： (参：E)

A.分子量要较大 B.物质的组成要与化学式完全相等 C.纯度要高 D.性质稳定 E.不含有结晶水

【参】: E

32.不影响酸碱指示剂使用的条件是： (参：A)

A.湿度 B.指示剂的用量 C.温度 D.溶液离子强度 E.溶剂

【参】: A

33.用已知浓度的NaOH标准溶液，滴定相同浓度不同弱酸时，如果弱酸Ka值越大， 则： ()

A.终点时，指示剂颜色变化越不明显 B.消耗NaOH 的量越多 C.消耗NaOH 的量越小 D.滴定突跃范围越大 E.滴定突跃范围越小

【参】: D

34.滴定分析中，滴定剂与待测物质刚好完全反应的那一点称为： ()

A.突跃点 B.化学计量点 C.等电点 D.滴定终点 E.理论终点

【参】: B

35.用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时减小10倍，其滴定曲 线pH突跃的变化应该是： ()

A.化学计量点前0.1%的pH值增大，化学计量点后0.1%的pH值减小 B.化学计量点前0.1%的pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值增大 C.化学计量点前后0.1%的pH值均减小 D.化学计量点前后0.1%的pH值均增大 E.化学计量点前0.1%的pH值不变，化学计量点后0.1%的pH值增大

【参】: A

36.以下标准溶液必须用标定法配制的是： (参：D)

A.重铬酸钾标准溶液 B.草酸标准溶液 C.邻苯二甲酸氢钾标准溶液 D.EDTA标准溶液 E.碳酸钠标准溶液

【参】: D

37.关于铬黑T指示剂，以下叙述错误的是： (参：B)

A.在pH7-11时，游离铬黑T呈蓝色 B.铬黑T是氧化还原的指示剂 C.在水硬度的测定时可用于指示终点 D.铬黑T应在pH7-11范围内使用 E.用作EDTA测定自来水硬度的指示剂，终点时铬黑T从红色变为蓝色

【参】: B

38.以下与氧化还原反应速度无关的是： (参：A)

A.反应平衡常数 B.氧化剂、还原剂本身的性质 C.反应物的浓度 D.反应温度 E.催化剂

【参】: A

39.在重量分析法中，为使沉淀反应进行完全，对不易挥发的沉淀剂来说，加入量 最好： ()

A.过量就行 B.按计量关系加入 C.过量20％～30% D.过量50%~100% E.沉淀剂达到近饱和

【参】: C

40.如果杂离子与构晶离子的电荷相同、离子半径相近，则易于产生下列那种后沉 淀？ ( )

A.后沉淀 B.表面吸附 C.混晶 D.吸留 E.包藏

【参】: C

41.为测定固体试样的红外光谱图，试样制备的方法中不包括: ( )

A.压片法 B.粉末法 C.糊状法 D.薄膜法 E.气体池法

【参】: E

42.红外光谱法中所说的特征频率区是指4000 cm-1-1250 cm-1的区间，以下对该区 间的叙述正确的是： ()

A.该区吸收峰不易辨认 B.该区又称指纹区 C.该区处于红外光谱的低频区 D.该区的吸收能反映精细结构 E.该区特征性很强故称特征区

【参】: E

43.薄层色谱中对两个斑点间距离不产生影响的因素是: ( )

A.展开距离 B.固定相的种类 C.流动相的极性 D.展开温度 E.薄层板的宽窄

【参】: E

44.用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可在展开剂中加入少量 的: ( )

A.水 B.二乙胺 C.甲酸 D.石油醚 E.正己烷

【参】: B

45.在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定： ()

A.色谱柱的长度 B.流动相总体积 C.填料的体积 D.填料孔隙的体积 E.总体积

【参】: D

46.在硅胶薄板上，用丙酮作展开剂，下列哪种化合物的比移值最大 ()

A.酮 B.芳烃 C.羧酸 D.酯 E.胺

【参】: B

47.应用GC对样品进行分析时，应用GC对样品进行分析时，用来定性的依据是组 分的: ()

A.峰的个数 B.保留时间 C.峰宽 D.峰高 E.理论塔板数

【参】: B

48.气相色谱法常用的载气有 (参：B)

A.空气 B.氮气 C.氡气 D.氧气 E.水蒸汽

【参】: B

49.新的气相色谱柱需在一定温度和载气流量下空载操作一段时间，此操作称为“老 化”， 老化的目的是：

A.除去多余溶剂或柱内残余物 B.使载体均匀分布 C.净化载气 D.使色谱柱达到操作温度 E.使色谱柱温度与检测器温度匹配

【参】: A

50.在HPLC分离具有酸碱性的样品时，常常向流动相中加入一些酸，碱作为改性剂， 常用的酸不包括： ()

A.盐酸 B.甲酸 C.乙酸 D.磷酸 E.三氟乙酸

【参】: D

51.酸式滴定管不能直接盛装： ()

A.氧化性溶液 B.酸性溶液 C.中性溶液 D.碱性溶液 E.有色溶液

【参】: D

52.下述各项，属于偶然误差的是： ()

A.两次平行操作实验的读数不一致 B.方法误差 C.仪器误差 D.试剂误差 E.操作误差

【参】: A

53.以下试剂能作为基准物质的是： ()

A.分析纯盐酸 B.优级纯的NaOH C.化学纯CaCO3 D.100℃干燥过的CaO E.99%纯锌

【参】: E

54.有0.4000mol/LHCl 溶液1L，欲将其配制成浓度0.5000mol/L溶液，需加入 1.000mol/LHCl( )毫升 ()

A.500 B.200 C.400 D.100 E.300

【参】: B

55.下列试剂可作为基准物质直接配制标准溶液的是： ()

A.分析纯银 B.优级氢氧化钠 C.优级纯浓硫酸 D.优级纯高锰酸钾 E.优级纯重铬酸钾

【参】: E

56.用NaOH标准溶液滴定同浓度的HCl，若两溶液浓度同时增加10倍，其滴定曲线 pH突跃的变化应该是：

A.化学计量点前0.1%的pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值不变 B.化学计量点前0.1%的平pH值减小，化学计量点后0.1%的pH值增大 C.化学计量点前后0.1%的pH值均减小 D.化学计量点前后0.1%的pH值均增大 E.化学计量点前0.1%的pH值不变，化学计量点后0.1%的pH值增大

【参】: B

57.即能用于标定氢氧化钠，又能用于标定高锰酸钾溶液的是： (参：A)

A.优级纯草酸 B.优级纯邻苯二甲酸氢钾 C.优级纯氯化钠 D.优级纯氧化锌 E.优级纯重铬酸钾

【参】: A

58.以HCl滴定某碱，滴定管初读数为0.25±0.01mL，终读数为32.25±0.01mL， 则用HCl用溶液的准确体积（mL）为： ()

A.32.50±0.01mL B.32±0.01mL C.32.0±0.01mL D.32.00±0.01mL E.32.25±0.01Ml

【参】: D

59.以下不影响氧化还原反应速度的是：

A.负催化剂 B.反应平衡常数 C.温度 D.正催化剂 E.反应物浓度

【参】: B

60.以下不属于氧化还原滴定方法的是：

A.铈量法 B.高锰酸钾法 C.碘量法 D.重铬酸钾法 E.银量法

【参】: E

61.下列不属于重量分析对称量形式要求：

A.组成与化学式相同 B.组成已知，且固定 C.在空气中能稳定存在 D.有较大的摩尔质量 E.与沉淀形式相同

【参】: E

62.吸光度A与透光率T的关系正确的是 ()

A.A=lgT B.A=lg(-T) C.A=-lgT D.A=10×T E.A=10T

【参】: C

63.光度法中常用空白溶液，其作用错误的是： ()

A.可以抵消反射光的影响 B.调节仪器零点 C.可以抵消散射光的影响 D.消除显色后

溶液中其他有色物质的干扰 E.清洗比色皿

【参】: E

.下列各种类型的电子跃迁，所需能量最大的是： ()

A.σ→π* B.π→π* C.n→σ* D.σ→σ* E.n→π*

【参】: D

65.分子吸收何种外来辐射后，外层价电子产生跃迁？ ()

A.紫外-可见光 B.无线电波 C.微波 D.X射线 E.红外线

【参】: A

66.红外分光光度计使用的检测器是： ()

A.热导池 B.光电池 C.光电管 D.光电倍增管 E.真空热电偶

【参】: E

67.应用GC对样品进行分析时，在线性范围内与含量成正比的是：A.峰的个数 B.保留时间 C.峰宽 D.峰高 E.理论塔板数

()

【参】: D

68.纸色谱法常用的展开剂有正丁醇-醋酸-水（4：1：5），对该展开剂正确的操作 是： ()

A.依次正丁醇、醋酸、水作展开剂 B.将三种溶剂混合后直接用作展开剂 C.三种溶剂混合后，静止分层，取上层作为展开剂 D.三种溶剂混合后，静止分层，取下层作为展开剂 E.取正丁醇-水作展开剂，用醋酸饱和展开槽

【参】: C

69.气相色谱进样器的温度需要控制，调节温度的原则是：()

A.等于样品的平均沸点 B.高于样品组分的最高沸点 C.保证样品完全气化 D.等于样品组分的最高沸点 E.低于柱温箱的温度

【参】: C

70.下面哪个参数用来衡量分离效率 ()

A.Rf B.保留时间 C.峰高 D.峰面积 E.峰宽

【参】: E

71.薄层色谱的结果观察错误的方法是： ()

A.在洗液中浸泡半小时，取出烘至出现斑点 B.可见光下观察有色斑点 C.紫外等下观

察有荧光的斑点 D.用碘蒸气熏至出现斑点 E.用10%的硫酸溶液喷洒，然后烘烤至出现斑点

【参】: A

72.关于“色谱用硅胶”叙述正确的是： ()

A.硅胶的粗细不影响分离效果 B.具有微酸性，适用于分离酸性和中性物质 C.具有微碱性，适用于分离碱性和中性物质 D.含水量与吸附性能无关 E.含水量越大，吸附性能越强

【参】: B

73.Rf值： ()

A.Rf可以小于1，可也大于1 B.Rf是薄层色谱法的定量参数 C.Rf与物质的分配系数无关 D.物质的Rf值与色谱条件无关 E.物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值

【参】: E

74.定量分析过程不包括以下步骤： ()

A.样品调查 B.试样分解 C.取样 D.测定 E.计算分析结果

【参】: A

75.绝对偏差是指： ()

A.二次测定值之差的平均值 B.平均值与真值之差 C.二次测定值之差 D.单次测定值与平均值之差 E.单测定值与真值之差

【参】: D

76.不能减免或消除系统误差的方法是： ()

A.加校正值 B.对照试验 C.空白试验 D.增加测定次数 E.校准仪器误差

【参】: D

77.关于准确度与精密度错误的是： ()

A.精密度是保证准确度的先决条件 B.准确度用误差衡量 C.精密度用偏差衡量 D.精密度是保证准确度的先决条件 E.精密度高准确度一定高

【参】: E

78.25.00×5.300×1.6144正确答案是：()

A.214 B.213.9 C.213.91 D.213.908 E.213

【参】: B

79.以下试剂不能作为基准物质的是：()

A.分析纯NaOH B.优级纯的邻苯二甲酸氢钾 C.优级纯的无水Na2CO3 D.800℃ 干燥过的ZnO E.99.99%纯锌

【参】: A

80.无水碳酸钠标定盐酸时，对盐酸浓度无影响的是：()

A.滴定管未用标准溶液润洗 B.吸收了水分的碳酸钠 C.终读数时滴定管内有气泡 D.锥形瓶洗净后未干燥 E.滴定完成后，滴定管尖嘴处留有液滴

【参】: D

81.按质子理论，Na2HPO4是： ()

A.酸碱惰性物质 B.中性物质 C.酸性物质 D.碱性物质 E.两性物质

【参】: E

82.滴定分析中，常用指示剂颜色发生突变的那一点来终止滴定操作，将至一点称 为： ()

A.突跃点 B.化学计量点 C.等电点 D.滴定终点 E.理论终点

【参】: D

83.以下不属于氧化还原指示剂的是： ()

A.特殊指示剂 B.氧化还原指示剂 C.自身指示剂 D.淀粉指示剂 E.金属指示剂

【参】: E

84.用紫外可见分光光度法定量时，样品溶液的吸光度在什么范围内，测量才较准 确：

A.0.2-0.7 B.>2 C.43832 D.任何范围 E.0-0.2

【参】: A

85.红外光谱法样品不能是 ()

A.纯度高的样品 B.液态 C.固态 D.气态 E.含水样品

【参】: E

86.以下操作不能可以帮助减少薄层色谱边缘效应的是： ()

A.减小薄层的厚度 B.使用气密性好的层析槽 C.使用浸满展开剂的滤纸条 D.使用小皿盛放展开剂预饱和 E.减小薄层板的宽度

【参】: A

87.气相色谱进样操作要求“瞬间快速”是为了： ()

A.保证样品“瞬间”进入色谱柱 B.保证样品“瞬间”完全气化，同时进入色谱柱 C.保证样品“瞬间”完全气化，依次进入色谱柱 D.保证样品与载气混合均匀 E.保证样品与溶剂充分分离

【参】: B

88.用吸附薄层色谱法分离生物碱时，为减少生物碱斑点的拖尾，可加入：()

A.正己烷 B.二乙胺 C.甲酸 D.石油醚 E.乙醇

【参】: B

.下面哪个参数为色谱定量的参数： ()

A.Rf B.保留时间 C.保留体积 D.峰面积 E.峰宽

【参】: D

90.在薄层色谱的操作中，有关点样操作错误的是： ()

A.溶解样品的溶剂需要有挥发性 B.点样量与薄层板固定相的厚度有关 C.采取点状点样方式时，点样斑点越小越好 D.样品应该点在薄层板长边正那条线上 E.手动点样的工具一般用毛细玻璃管

【参】: D

91.采用苯和甲醇（1：3）为展开剂，在硅胶A及硅胶B薄层板上，喹唑啉的Rf值 分别为0.50与0.40，问：()

A.硅胶B比硅胶A含水量大 B.硅胶A比硅胶B的活性大 C.硅胶B比硅胶A的活性大 D.硅胶A与B的活性相同 E.硅胶A与B的含水量相同

【参】: C

92.某样品要在247nm测定，这时选择的光源和比色皿应为： ()

A.氘灯，岩盐 B.氘灯，石英 C.氘灯，玻璃 D.钨灯，石英 E.钨灯，玻璃

【参】: B

93.在化学分析过程中为了使称量环节的误差小于0.1%，使用万分之一天平称量的 称样量一般不少于： ()

A.2.0g B.1.0g C.0.5g D.0.2g E.0.02g

【参】: D

94.定量分析的任务是： ()

A.明确物质的化学结构 B.明确物质的化学组成 C.明确物质的主要官能团 D.明确物质中某种组份的相对含量 E.明确物质的种类

【参】: D

95.有效数字是： ()

A.任意指定的 B.根据实验要求而定的 C.因测量仪器不同而产生的 D.实验后运算而得到的 E.由实验人员设定的

【参】: C

96.下列关于偶然误差不正确的是： ()

A.偶然误差是可以减小的 B.偶然误差具有随机性 C.偶然误差由一些不确定的偶然因素造成 D.偶然误差具有单向性 E.偶然误差在分析中不可避免的

【参】: D

97.32.0-1.5正确的答案是： ()

A.31.2 B.31.1 C.31.14 D.31 E.31.14

【参】: B

98.下列各项措施中，可以消除分析过程中系统误差的是： ()

A.进行数据统计处理 B.增加称样量 C.增加平行测定的次数 D.进行仪器校正 E.减少测定次数

【参】: D

99.下列不是滴定分析法对化学反应要求的是： ()

A.必须使用化学指示剂指示终点 B.反应有确定的计量关系 C.反应速度要足够快 D.反应完全，达到99,9以上 E.有适当的方法确定终点

【参】: A

100.以下不影响酸碱指示剂使用的因素： ()

A.湿度 B.指示剂的用量 C.温度 D.溶液离子强度 E.溶液溶剂

【参】: A