输血不良反应的标准和应急措施

一、输血不良反应的标准和应急措施：

概念：输血不良反应是指输血过程中或输血后，受血者发生了用原来疾病不能解释的、新的症状或体征。输血不良反应按发病机制可分为免疫反应和非免疫反应；按发生时间可分为急性输血反应和慢性输血反应；按临床症状和体征分为溶血反应、过敏反应、发热反应、输血后紫癜、肺水肿、枸橼酸盐中毒、空气栓塞、含铁血黄素沉着症、败血症等.其中红细胞输血导致的溶血性输血反应最严重，死亡率最高。非溶血性发热反应与过敏性反应最为多见。 (一）、非溶血性发热反应：

症状与体征:一般在输血开始15分钟到2小时，突然发热、畏寒、寒战、出汗，体温可达38～41℃.某些患者可伴有恶心、呕吐、皮肤潮红、心悸和头痛。血压多无变化,30分钟至2小时后症状逐渐缓解，7~8小时体温恢复正常。在全麻状态下,发热反应很少出现. 应急措施：

1、立即停止输血,但保持静脉输液通畅。反应较重者,将剩余血送血库和检验科进行检验。

2、注意保暖、解热、镇静。一般口服阿司匹林或地塞米松等。伴有紧张或烦燥者可口服地西泮,苯巴比妥等。

3、医、护人员要密切观察病情变化,每15～30分钟测体温、血压1次。 4、高热严重者给予物理降温。 （二）、过敏反应：

症状与体征：过敏性输血反应一般发生在输血数分钟后、也可在输血中或输血后立即发生.

1、轻度过敏反应：全身皮肤瘙痒、皮肤红斑、荨麻疹、血管神经性水肿（多见于面部)和关节痛。血液嗜酸性粒细胞增多。

2、重度过敏反应：支气管痉挛、喉头粘膜水肿、呼吸困难、哮喘、发绀，更严重者出现过敏性休克。有些患者可伴发热、寒战、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。 应急措施：

1、单纯荨麻疹：一般严密观察，减慢输血速度。口服或肌注抗组胺药物，如苯海拉明、氯苯那敏、布可利嗪、异丙嗪或类固醇类药物。也可皮下注射1：1000肾上腺素0.5ml。经过一般处理后症状很快消失。

2、重度反应:立即停止输血，保持静脉通道通畅。有支气管痉挛者,皮下注射肾上腺素0。5～1.0mg,严重或持续者，静注或静滴氢化可的松或地塞米松、氨茶碱等;有喉头水肿时,应立即气管插管或气管切开,以免窒息；有过敏性休克者,应积极进行抗休克治疗。 （三）、溶血性输血反应:

患者接受不相容红细胞或对其自身红细胞有同种抗体的自身血浆，使供者红细胞或自身红细胞在体内发生异常破坏，而引起的不良反应，称为溶血性输血反应.

溶血性输血反应最常见、也最严重。原因是ABO血型不合的异型红细胞输注，其次是异型血浆输注.其

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他原因还包括，受血者同时输入多个献血者血液，而献血者血型不合；A亚型不合,如A2亚型患者输注过A1型血或怀过A1型血胎儿，产生了抗A1抗体，再次输入A1型血时，可能发生急性或迟发性溶血性反应；Rh血型不合;其他的稀有血型不合（例如Lewis、MNs等）. （四)、急性溶血性输血反应（AHTR：

症状与体征:急性溶血反应发生迅速，只要输入10～50ml异型血,即可引起溶血反应。主要表现为发冷、寒战、发热、头痛、腰背疼痛、腹痛、胸前压迫感、呼吸因难、发绀、血红蛋白尿、黄疸等；严重者,发生休克、DIC和急性肾衰竭。在处于全麻状态下，出现不能解释的手术区严重出血及低血压，可为溶血反应的唯一表现。 诊断：

1、根据症状判断分析：在输血过程中或输血后患者出现寒战、高热、腰背剧痛、面部发红、尿呈酱油或葡萄酒色,或全麻状态下，手术野过度渗血或出血不止，患者发生不明原因的血压下降,均应考虑急性溶血反应的可能。

2、实验室检查：当疑有溶血反应时立即进行下列各种检查:（1）核对供者配血试管的血标本、患者血标本和血袋标签是否同型；（2）用输血前、后患者血液标本重复ABO血型和Rh血型鉴定.并分别于低温(＜10℃)、室温（20～25℃)和体温(37℃）与所输的剩余血液重复交叉配血试验;（3）立即取静脉血5ml，离心后观察血浆颜色，血管内溶血＞25ml时血浆呈红色；（4)测定血浆游离血红蛋白,溶血后游离血红蛋白立即升高,1~2小时达高峰；（5）血浆结合珠蛋白测定，血管内溶血后血浆结合珠蛋白可立即降低;（6)观察输血后每一次尿液的颜色或隐血试验，血管内溶血＞50ml时,即可出现血红蛋白尿，4小时后开始减少,血红蛋白尿可仅见于第一次尿；（7）溶血反应后5～7小时测血清胆红素明显升高；（8）用输血后患者血液标本做直接抗球蛋白试验（Coombs试验)；（9）立即将患者血液作涂片检查，可发现大量红细胞碎片.

3、检查或排除非免疫性溶血反应（非血型不合性溶血)。 4、注意与细菌污染的输血反应和过敏性休克相鉴别。 5、必要时做DIC的筛先试验。 应急措施：

1、发现或怀疑溶血反应，应立即停止输血,保持静脉输液通路，严密观察血压、尿色、尿量和出血倾向等。立即采集患者血液标本，连同所输的剩余血送输血科进行复查. 2、迅速补充血容量。 3、应用速效利尿剂。 4、应用多巴胺。 5、碱化尿液.

6、应用肾上腺皮质激素及大剂量免疫球蛋白。 7、病情严重者实施换血或血浆置换疗法. 8、有急性肾功能衰竭应进行透析治疗。

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9、DIC的防治。

（五）、迟发性溶血性输血反应（DHTR）：

迟发性溶血反应通常于输血后2～21天内发生，多伴在输血后3~7天发生。

症状与体征：在输血24小时后，多伴发生在输血后3~7天，出现发热、血红蛋白下降、黄疸、血浆胆红素升高（以游离胆红素升高为主）.少数可出现血红蛋白尿、发冷、寒战、腰痛、急性肾衰竭等.一般来势不如血管内溶血那样迅猛，但也可致命。 诊断：

1、凡有输血史、妊娠史和器官移植的患者,在输血出现不能用原发病解释的贫血症状，或血红蛋白下降，应考虑迟发性溶血反应.

2、不规则抗体筛选试验,可发现相应抗体.

3、血清胆红素明显升高,以游离胆红素(间接胆红素）增高为主。 4、患者血液涂片,可发现大量球形红细胞。 5、红细胞直接抗球蛋白试验阳性.

6、采患者血液标本，用蛋白酶法、或抗球蛋白法、或聚凝胶法与献血者做交叉配血试验. 应急措施：

迟发性溶血反应的治疗，关键在于及时明确诊断。一旦明确诊断，治疗措施就取决于输入抗原阳性的量及抗体的效价和特异性。症状轻者可对症处理。重者可按急性溶血性输血反应处理，贫血严重者可输相应的抗原阴性血。

（六）、输血相关急性肺损伤（TRALI）：

症状与体征：常在输血后1~6小时内，突然寒战、发热、咳嗽、气喘、呼吸急促、发绀、血压下降。肺部听诊两肺均可闻及细湿性啰音。X线检查可见双侧肺浸润，但无心力衰竭。 应急措施：

1、发生反应时应立即停止输血，给氧或机械通气.

2、应用肾上腺皮质激素:静滴氢化可的松200~400mg／d,或地塞米松10～20mg／d. 3、静注利尿酸钠或呋塞米。 4、应用抗组胺药物.

（七）、输血相关的移植物抗宿主病（TA—GVHD)：

症状与体征：输注全血或血液成分,尤其是浓缩白细胞、浓缩血小板，一般在输注后4～30天内，平均21天，多数在输注后1～2周，在面部、手心、脚心出现皮肤红班和细小斑丘疹，色泽暗红略高于皮肤，然后可遍及全身,常伴有高热。严重者可发生全身红皮病,形成水痘和皮肤剥脱。在出现皮疹后，出现恶心、呕吐和腹泻。腹泻可为稀便、水样便或血水便.腹泻多伴有腹痛，严重病例可出现肝区不适或疼痛，肝大、黄疸、ALT、AST、LDH等不同程度的增高。

应急措施：采用肾上腺皮质激素和免疫抑制剂，如甲氨蝶呤（MTX)、抗淋巴细胞球蛋白（ALG)、环孢素等,但疗效不佳,甚至几乎无效.患者多因感染死亡。

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（八）、血小板输注无效（PTR）：

输注血小板后，其数量的增加值明显低于预期值的状态被称为PTR。PTR的发生率为30%～70％。PTR表现为某些患者在初次或几次血小板输注后效果显著，但在反复输注后疗效不断下降，最终导致输注无效。 判定标准:

1、输注血小板1小时后的CCI＜7。5 ×109/L或输注24小时后的CCI＜4.5×109/L，应考虑血小板输注无效。

2、输注血小板1小时后的PPR＜30％或输注24小时后的PPR＜20%，应考虑血小板输注无效. 3、治疗性血小板输注的疗效判断，应该以症状的改善为主要依据，如出血的减少或停止；预防性输注的疗效判断，应以血小板数目的变化为依据。 症状与体征：

患者因输入的血小板在体内被迅速破坏而危及生命。患者出现畏寒、发热、明显渗血等症状 预防和处理措施：

1、治疗非免疫因素：出现PTR时，要判断是否有相关的非免疫因素的存在，并积极治疗。

2、输注HLA—A、B和HPA相合的血小板：如果在HLA相合的情况下出现PTR，则应作HPA抗体检测,并进行HPA同型输注。

3、血浆置换:血浆置换可以较快地使受血者体内抗体下降，快速改善血小板输注效果。

4、血小板交叉配合性试验：血小板交叉配合性试验能检测出HLA及HPA的不合.最好输注HLA配型和交叉配合性试验相合的血小板。当不能提供相合血小板时，可加大输注量,仍有止血效果。

5、尽量输注单采血小板、去除白细胞的血小板、或少白细胞的红细胞，以预防和减少同种异体免疫反应的发生。

6、在给受血者输注血小板时，应遵循ABO和Rh同型输注的原则。 (九）、细菌性输血反应:

症状与体征：细菌污染性输血反应的严重程度与污染细菌的种类、细菌毒性、细菌数量、患者的原发病、机体状态和免疫功能有关。轻者以发热为主，易被误认为发热反应，重者可致死亡。死亡率高达68。7％。重者于输入少量血（10～20ml)后立即发生剧烈发冷、寒战、高热、烦燥不安、面部潮红，皮肤粘膜充血、头痛、腹涌、恶心、呕吐、腹泻、呼吸困难、干咳、发绀、大汗、血压下降等临床表现。严重者可发生休克、急性肾衰竭和DIC.亦可发生血红蛋白尿和肺部并发症。在全麻状态下患者可只表现出血压下降、手术野渗血不止等特征。 诊断：

1、检查输注的血液外观，包括颜色是否变深变黑,有无凝血块或溶血. 2、作血涂片和革兰染色。

3、未输完的血液制品留样作细菌培养，同时采取受血者血样及受血者输注的液体样品同时作细菌培养。培养应同时作需氧菌培养和厌氧菌培养。对于红细胞制品，除在37℃培养外,还应作4℃和室温条件下的

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培养,因为有的血液污染细菌在37℃条件下不生长繁殖。

4、输注的血液制品和受血者血样品中培养出相同的细菌，或者从来自于同一次献血的其他血液成分制品中培养出相同的细菌,可确诊为细菌性输血反应。 应急措施：

以抗感染、抗休克及预防急性肾衰竭和DIC为主。 1、立即停止输血，保持静脉输液通畅。

2、应尽早联合使用大剂量、强效、广谱抗生素.病原菌一旦明确，根据药物敏感试验结果，立即改用最敏感的抗生素。

3、加强支持疗法。体质差、免疫功能低下的患者,输注新鲜血液，静注大剂量免疫球蛋白等。⑷ 及时采取抗休克、防治DIC与急性肾衰竭的措施。 二、输血治疗的进展与最新观念： (一）输血的主要目的及功能：

1、输血真正或唯一的适应症是：维持组织的氧供 2、维护机体的凝血机制:应用FFP、浓缩PLT和冷沉淀

3、维持血容量：手术麻醉处理等明显产生血管扩张，导致有效血容量相对减少；失血直接引起容量不足；注意：应首先补充晶、胶液，必要时补血 （二）容量治疗进展： 何谓容量治疗？

对体液容量不足病人实施的恢复有效循环容量和循环功能的一种治疗手段。 液体输注种类、量和速度皆因患者的身体状况和体内水、电解质的平衡状态而不同。 注意：

1、失血主要丢失的是有效循环容量和氧供能力

2、自身组织间液与血容量处于一个有限代偿的 平衡状态

3、20％的血液储存在肝、脾等器官内,一旦失血或剧烈运动时，这些血液会进入血液循环系统。 4、血浆蛋白质在肝脏合成，一两天内就能得到补充 治疗方案：

1、实施胶体液/晶体液并举的输液方案：

输晶体液＋胶体液比单纯用晶体液好，晶胶比可达1：1或1:0.6

严重失血和低血容量病人，用胶体液补充血容量才能保证充分的组织灌注 使用胶体液可以减少晶体液用量,可以做到“湿”与“干”的平衡 2、容量治疗应因病人和手术而异：

根据病人实际情况,如禁食禁饮，脱水情况，循环功能(血压、心率）,Hb或Hct高低,术中失血和尿量等情况进行容量调节

3、选用中分子量的胶体液：羟乙基淀粉

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（三)输血治疗进展： 更新输血观念：全血全吗？ 全血并不全：

1、血液离体后即发生“保存损害\"

2、PLT 4℃保存12小时丧失大部分活性，保存24小时丧失全部活性 3、NEUT 4℃保存4~8小时丧失大部分功能,24小时丧失全部功能 4、Ⅴ和Ⅷ因子 4℃保存1～3天活性丧失50% 全血的缺点：

1、大量输全血可使循环超负荷 2、全血输入越多，代谢负担越重

3、全血除RBC外，其余成分达不到治疗浓度 4、全血容易产生同种免疫，不良反应多 5、全血中的WBC是传播血源性病毒的主要媒介

结论：全血不全；全血较其他血液制品缺点多;临床使用全血的适应症很少 更新输血观念：输血有益无害吗？ 1、输全血起不到预防血细胞减少的作用

（1）人体有维持血液生理平衡的功能（2)不相容的血液成分将迅速破坏 2、输全血不能增强机体抵抗力

（1）全血中免疫球蛋白含量低（2）全血中抗体含量少(3）静注丙球有增强抵抗力的作用 3、输血解决不了营养问题 4、输全血或血浆不能促进伤口愈合

5、全血、血浆和白蛋白不宜当营养品使用（血浆：水占91~93％、7%白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子、胶体等、2~3％维生素、晶体等）

（1）白蛋白在体内半存期太长（2）氨基酸释放缓慢（3）主要氨基酸（如色氨酸）含量低 （4)口服食品或肠胃外营养疗法效果好（5）有输血感染风险 6、输血能抑制癌症病人的免疫功能

（1)机理尚不完全清楚（2）输RBC 免疫抑制轻（3）输洗涤RBC 几乎无免疫抑制作用 7、输血不良反应多

输血反应发生率2～10%,每800～2500受血者中就有一例严重输血反应甚至危及生命 8、输血传播疾病：HBV、HCV、HIV、SYPHILIS 等，虽严密检测仍有感染率的原因： （1）试剂及方法的敏感度(2)窗口期(3）有些病原体未列入血液检测标注 结论：无输血指征的输血，对患者有害无益 更新输血观念：急性出血一定要补充全血全吗? 动物实验表明：

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1、单纯输血可使RBC恢复到原来水平,但细胞外液仍缺28％,死亡率80％ 2、输全血加血浆,则细胞外液仍得不到充分补充，死亡率70% 3、先输平衡盐液，再适当输血，则动物存活率达70％ 原因及方法：

1、失掉的血的确是全血，补充的“全血\"并不全 2、失血后的代偿机制和体液转移 （1）血液重新分布：心、脑、肾

(2)组织间液迅速向血管内转移（自身输液):失血1000ml，120ml/h；失血2000ml,500~1000ml/h 3、要尽快输液扩容而不是输血 （1)几十年前发现输生理盐水比输血好 （2）二战时用大量血浆抢救伤员效果差

(3）50年代发现失血性休克用晶体液扩容能预防肾衰

(4)70年代证实失血性休克不但血容量下降，组织间液容量也下降 （5）不用晶体液补充“额外”减少，会导致严重后果

（6）动物实验证实先输晶体液好.单纯输全血：血容量补充、红细胞恢复,但组织间液缺少28％，死亡率70％；全血加血浆：组织间液缺少30%,死亡率80%；先平衡盐液再加红细胞：血容量补充、组织间液补充、贫血纠正，死亡率30％

（7）临床经验证明扩容要“先晶后胶”：首批2000ml林格氏乳酸钠液快速输注，用量至少为失血量的3～4倍;失血量占血容量30%，一般不需要补充胶体液，晶：胶可达4：1（过去认为2~3:1较好） 结论：全血不是治疗急性失血的理想方法

（1）输全血增加病人的代谢负担（2)输当天的全血既难办又不安全（3)输RBC能减少代谢并发症 三、实际临床输血中遇到的问题：

（一）输血适应症的问题：临床输血技术规范 附件三：手术及创伤输血指南 一、浓缩红细胞:

用于需要提高血液携氧能力,血容量基本正常或低血容量已被纠正的患者。低血容量患者可配晶体或胶体应用。

1。血红蛋白＞100g/L,可以不输。 2。血红蛋白＜70g/L，应考虑输。

3。血红蛋白在70—100g/L之间，根据患者的贫血程度、心肺代偿功能、有无代谢率增高以及年龄等因素决定。 四、全血：

用于急性大量血液丢失可能出现低血容量休克的患者，或患者存在持续活动性出血，估计失血量超过自身血容量的30％。

回输自体全血不受本指征,根据患者血容量决定。

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注：①红细胞的主要功能是携带氧到机体的组织细胞。贫血及血容量不足都会影响机体氧输送，但这两者的生理影响是不一样的。失血达总血容量30％才会有明显的低血容量表现，年轻体健的患者补充足够液体(晶体液或胶体液）就可以完全纠正其失血造成的血容量不足.全血或血浆不宜用作扩容剂。血容量补足之后，输血目的是提高血液的携氧能力，首选红细胞制品。晶体液或并用胶体液扩容，结合红细胞输注,也适用于大量输血。

②无器官器质性病变的患者，只要血容量正常，红细胞压积达0。20（血红蛋白＞60g/L)的贫血不会影响氧合.急性贫血患者，动脉血氧含量的降低可以被心输出量的增加及氧离曲线有移而代偿；当然，心肺功能不全和代谢率增高的患者应保持血红蛋白浓度＞100g/L以保证足够的氧输送。 临床输血技术规范 附件四：内科输血指南：

一。红细胞：血小板计数和临床破坏过多、丢失或生成障碍引起的慢性贫血并伴缺氧症状。血红蛋白＜60g/L或红细胞压积＜0.2时可考虑输注。

六。洗涤红细胞：用于避免引起同种异型白细胞抗体和避免输入血浆中某些成分（如补体、凝集素、蛋白质等），包括对血浆蛋白过敏、自身免疫性容血性贫血患者、高钾血症及肝肾功能障碍和阵发性睡眠性血红蛋白尿症的患者。

九。全血：用于内科急性出血引起的血红蛋白和血容量的迅速下降并伴有缺氧症状。血红蛋白＜70g/L或红细胞压积＜0。22,或出现失血性休克时考虑输注，但晶体液或并用胶体液扩容仍是治疗失血性休克的主要输血方案。

（二）输血治疗评估记录的问题：

1、输血适应症的评估:一定要按实际情况详细填写2、输血治疗评估记录：应及时反馈 （三）关于输血前检查的告知事项:

申请输血前，医师要完成《输血治疗知情同意书》上输血前相关检查，包括：乙肝五项(HbsAg；抗-Hbs;HbeAg；抗—Hbe； 抗-Hbc）、ALT、Anti-HIV、Anti-TP、Anti-HCV。

遇急危重患者需要即刻输血治疗时，输血前先行留取“输血前检查”的标本,并在《输血治疗知情同意书》 “注明\"上，告知患者，说明并让其签字，血样标本送检同时进行紧急输血治疗。待“输血前检查\"结果回报后，将其结果补填在《输血治疗知情同意书》上，告知患者、签字并填写补填日期。 （四）输血时的注意事项:

1、急性溶血反应99%发生在输血前15分钟内，应密切观察。

2、输注时：（1）输血时间：全血或红细胞应该在离开冰箱后30min内开始输注，一袋血要在4h内输注完毕(室内温度过高要适当缩短时间）；血小板收到后尽快输注,1个治疗量的单采血小板要在20min内输完；新鲜冰冻血浆和冷沉淀融化后尽快输注，要以患者可以耐受的较快速度输注，一般200ml血浆在20min内输完,1U冷沉淀在10min之内输完。 (2）输注全血或红细胞时，应先缓慢摇匀后输注;输注血小板时,应边轻缓振摇边输注。 (五）“安慰血\"的问题及其它问题

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