关于成立医疗器械设备管理委员会的通知
各科室：
根据梅州市卫生局《关于转发卫生部<医疗器械临床使用安全管理规范（试行）>的通知》（梅市卫函〔2010〕63）号文件精神以及根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定及门诊部实际工作需要，为科学规范我院医疗设备的管理和使用，特成立医疗器械设备管理委员会，现将组成人员及职责通知如下：
一、人员组成
主 任：曾 华
副主任：张学山、蔡冬燕、李国良、李法辉、张钦祥
委 员：古育林、陈展荫、李坚强、钟柏云、李引和、李友年、魏婷娟、李伟雄。
二、工作职责
（一）认真贯彻执行《执业医师法》、《医疗机构管理条例》《护士条例》、《医疗事故处理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《医院感染管理办法》和《消毒管理办法》。建立医疗器械设备临床使用的安全控制及监测评价体系，组织开展医疗器械设备临床使用的监测和评价工作。
（二）组织制定医疗器械设备临床使用安全管理制度，指导医疗器械设备临床安全管
理工作。
（三）负责拟购医疗器械设备和耗材的论证、技术评估和具体采购工作。负责门诊部拟购入新型医疗器械设备或新增项目耗材和试剂的审核、调研和把关。
（四）组织开展新产品、新技术应用前的规范化培训，开展医疗器械临床使用过程中的质量控制、操作规范等相关培训，建立培训档案、定期检查评价。制定对于生命支持设备和重要的相关设备的应急备用方案。
（五）加强对门诊部医疗器械设备管理工作，定期检查相关制度的落实情况。
三、工作制度
（一）日常工作由设备科负责，医政科负责协调，坚持做好工作记录和档案管理。相关会议每季度举行一次，特殊情况临时随机召开，研究、论证有关医疗器械设备和新增项目耗材与试剂，并形成会议纪要。
（二）要求设备委员会办公室成员秉公履职，清正廉洁，严禁接受供货方任何形式好处费。如有违犯，一经查实，严肃处理。
二〇一三年三月六日
