药品验收管理制度
一、为加强入库药品的管理，保证药品质量，杜绝外来伪劣药品流入医院，保证临床用药安全。根据《药品管理法》及《药品管理法实施办法》的有关规定，特制定本制度。
二、药品入库验收应核对药品的数量、质量与采购计划的内容是否一致，保证其数量准确、质量合格，防止不合格药品入库；超计划采购可拒绝入库（特殊情况，经领导批准可酌情处理）.
三、药库验收药品，应分轻重缓急，对贵重药品、特殊管理药品、易燃易爆等危险药品、需冷藏药品、新药、进口药品，按规定应尽快验收入库。
四、特殊管理药品验收必须有两个保管人员在场，双人签字后方可入库。
五、所验收药品必须票（）货（药品）同时到库，保管员必须严格按照对入库药品的数量和质量进行验收，根据验收情况如实填报药品入库质量验收单，合格品方可入库。对数量或质量有疑问的，必须待查清问题后，方可做出相应处理。对有货无票、有票无货者，坚决不予接收。
六、药品入库应按照数量查点、包装检查、标签说明书检查、注册商标检查、批准文号核实、批号检查、药品质量保证期限检查、出厂检验报告或合格证检查、外观性状的检查等步骤进行验收。
七、验收人员应严格执行进货检查验收制度。应建立真实、完整的药品购进记录，记录应注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂、供货单位、购货数量、
购进价格、购货日期、验收结论等，并有验收人员签名。购进验收登记率应达到100％，购进记录应保存至药品有效期后一年。
