2012年度浙大药理学(甲)第16次作业

1.209、头孢菌素类药物的抗菌作用部位是：

    

A 二氢叶酸合成酶 B 二氢叶酸还原酶 C 核蛋白体50S亚基 D 移位酶 E 细胞壁

正确答案:E 单选题

2.210、头孢菌素类药物中肾毒性最大的是：

    

A 第一代头孢菌素 B 第二代头孢菌素 C 第三代头孢菌素 D 头孢菌素

E 第二代和第三代头孢菌素

正确答案:A 单选题

3.232、磺胺类药物的抗菌作用机制是：

    

A 抑制DNA回旋酶 B 破坏细菌的细胞膜 C 抑制拓扑异构酶Ⅳ D 抑制二氢叶酸还原酶 E 抑制二氢叶酸合成酶

正确答案:E 单选题

4.231、可用于结核病治疗的喹诺酮类药物是：

    

A 诺氟沙星 B 洛美沙星 C 依诺沙星 D 氧氟沙星 E 吡哌酸

正确答案:D

单选题

5.211、具有一定肾毒性的b-内酰胺类抗生素是：

    

A 青霉素G

B 耐酶青霉素类

C 半合成广谱青霉素类 D 第一代头孢菌素 E 第三代头孢菌素

正确答案:D 单选题

6.212、具有一定肾毒性的头孢菌素是：

    

A 头孢西丁 B 头孢噻吩 C 头孢曲松 D 头孢他啶 E 头孢哌酮

正确答案:B 单选题

7.218、首选庆大霉素的严重感染是：

    

A 沙雷菌属感染

B 绿脓杆菌性心内膜炎 C 金黄色葡萄球菌感染 D 结核性脑膜炎 E 肠球菌感染

正确答案:A 单选题

8.220、氨基糖苷类抗生素的主要毒性有：

    

A 易引起惊厥

B 在泌尿道形成结晶 C 可致耳鸣、耳聋 D 骨髓抑制

E 易诱发溃疡病

正确答案:C

单选题

9.215、氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后：

    

A 主要分布于组织的细胞内液 B 主要分布于组织的细胞外液 C 主要分布于红细胞内 D 主要分布于脑脊液

E 等量分布于细胞内液与细胞外液

正确答案:B 单选题

10.206、耐甲氧西林金葡菌严重感染时，可选用的药物是：

    

A 青霉素G B 苯唑西林 C 头孢呋新 D 万古霉素 E 阿米卡星

正确答案:D 单选题

11.226、氨基糖苷类抗生素与呋塞米合用可：

    

A 增加肾毒性 B 增加耳毒性 C 延缓耐药性发生

D 增加神经肌肉阻断作用，可致呼吸抑制 E 增强抗菌作用和扩大抗菌谱

正确答案:B 单选题

12.235、甲氧苄啶(TMP)与磺胺甲噁唑(SMZ)合用的主要原因之一是：

    

A 能促进SMZ吸收 B 能促进SMZ分布 C 能减慢SMZ排泄 D 能相互升高血中浓度

E 两者的药动学过程相似，便于保持血药浓度一致

正确答案:E

单选题

13.239、在下列抗肿瘤药中，骨髓抑制最轻的是：

    

A 氟尿嘧啶(5-FU) B 长春新碱(VCR) C 甲氨喋呤(MTX） D 噻替派(TSPA） E 巯嘌呤(6-MP）

正确答案:B 单选题

14.199、对青霉素所致的过敏性休克应立即选用：

    

A 肾上腺素 B 糖皮质激素 C 青霉素酶 D 苯海拉明 E 苯巴比妥

正确答案:A 单选题

15.224、氨基糖苷类抗菌素引起的主要不良反应是：

    

A 耳毒性和过敏性休克 B 耳毒性和肾毒性 C 肾毒性和肌震颤 D 过敏性休克

E 神经肌肉麻痹和伪膜性肠炎

正确答案:B 单选题

16.227、庆大霉素与青霉素G合用可：

    

A 增加肾毒性 B 增加耳毒性 C 延缓耐药性发生

D 增强抗菌作用，扩大抗菌谱

E 增加神经肌肉阻断作用，可致呼吸抑制

正确答案:D

单选题

17.240、可引起肺纤维化的抗癌药物是：

    

A 放线菌素D B 丝裂霉素C C 博莱霉素 D 多柔比星 E 柔红霉素

正确答案:C 单选题

18.214、对氨基糖苷类抗生素具有天然耐药性的细菌是：

    

A 大肠杆菌 B 变形杆菌 C 绿脓杆菌 D 各种厌氧菌

E 金黄色葡萄球菌

正确答案:D 单选题

19.221、肾毒性发生率最高的氨基糖苷类药物是：

    

A 链霉素 B 庆大霉素 C 阿米卡星 D 奈替米星 E 新霉素

正确答案:E 单选题

20.219、阿米卡星的特点是：

    

A 尿路感染无效 B 肾毒性最高 C 耳毒性最强

D 可透过血脑屏障

E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强

正确答案:E

单选题

21.200、青霉素类药共同具有的特点是：

    

A 耐酸，口服有效 B 耐b-内酰胺酶 C 抗菌谱广

D 主要应用于革兰阳性菌感染

E 可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应

正确答案:E 单选题

22.225、氨基糖苷类抗生素与骨骼肌松弛药合用可：

    

A 增加肾毒性 B 增加耳毒性 C 延缓耐药性发生

D 增加神经肌肉阻断作用，可致呼吸抑制 E 增强抗菌作用和扩大抗菌谱

正确答案:D 单选题

23.201、普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为：

    

A 改变了青霉素的化学结构 B 排泄减少 C 吸收减慢 D 破坏减少

E 增加了肝肠循环

正确答案:C 单选题

24.238、对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是：

    

A 激素类 B 烷化剂 C 抗代谢药 D 抗癌抗生素 E 植物类生物碱

正确答案:A

单选题

25.233、新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，以致出现新生儿核黄疸，这是因为磺胺类药物可：

    

A 与胆红素竞争血浆蛋白结合部位 B 抑制肝药酶

C 促使胎儿红细胞溶解 D 降低血脑屏障功能 E 减少胆红素排泄

正确答案:A 单选题

26.204、治疗白喉应采用：

    

A 青霉素G+内毒素 B 青霉素G+抗毒素 C 青霉素G+磺胺嘧啶 D 氨苄西林+抗毒素 E 氨苄西林+甲氧苄啶

正确答案:B 单选题

27.203、治疗破伤风应采用：

    

A 氨苄西林+抗毒素 B 青霉素G+磺胺嘧啶 C 青霉素G+抗毒素 D 青霉素G+内毒素 E 氨苄西林+甲氧苄啶

正确答案:C 单选题

28.大多数抗癌药常见的严重不良反应为：

    

A 肝脏损害 B 神经毒性 C 心肌损害 D 骨髓抑制 E 肾脏损害

正确答案:D

单选题

29.可用于治疗伤寒、副伤寒的青霉素类药是：

    

A 苄星青霉素 B 青霉素G C 羧苄西林 D 双氯西林 E 氨苄西林

正确答案:E 单选题

30.克拉维酸与阿莫西林配伍应用，是因为：

    

A 抗菌谱变得更广

B 前者是b-内酰胺酶抑制药，可增加阿莫西林抗菌活性

C 前者可与阿莫西林竞争肾小管分泌，可增加阿莫西林的血药浓度 D 合用可使阿莫西林用量减少、毒性降低 E 合用可使阿莫西林口服吸收更好

正确答案:B 单选题

31.伤寒、副伤寒治疗可选用：

    

A 红霉素 B 林可霉素 C SMZ+TMP D 青霉素G E 四环素

正确答案:C 单选题

32.不仅对革兰阴性菌的抗菌活性很强，而且对革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体也有较强抗菌活性的药物是：

    

A 加替沙星 B 氧氟沙星 C 洛美沙星 D 环丙沙星 E 司氟沙星

正确答案:A

单选题

33.具有骨髓抑制及心脏毒性的抗癌药为：

    

A 丝裂霉素C(MMC) B 多柔比星(ADM) C 长春新碱(VCR) D 博莱霉素(BLM) E 顺铂(DDP)

正确答案:B 单选题

34.对厌氧菌感染无效的药物是：

    

A 替硝唑 B 左氧氟沙星 C 克林霉素 D 头孢曲松 E 阿莫西林

正确答案:E 单选题

35.不宜与局麻药普鲁卡因合用的药物是：

    

A 青霉素 B 氧氟沙星 C 磺胺甲噁唑 D 呋喃妥因 E 呋喃唑酮

正确答案:C 单选题

36.对绿脓杆菌有效的抗生素是：

    

A 头孢噻肟 B 青霉素G C 氨苄西林 D 林可霉素 E 罗红霉素

正确答案:A

单选题

37.喹诺酮类药物抗G-菌的重要靶点是：

    

A DNA回旋酶 B 二氢叶酸合成酶 C 二氢叶酸还原酶 D 细菌细胞膜 E 拓扑异构酶Ⅳ

正确答案:A 单选题

38.过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物是：

    

A 庆大霉素 B 妥布霉素 C 阿米卡星 D 卡那霉素 E 链霉素

正确答案:E 单选题

39.人工合成的单环b-内酰胺类药物是：

    

A 哌拉西林 B 亚胺培南 C 头孢氨苄 D 氨曲南 E 舒巴哌酮

正确答案:D 单选题

40.氨基糖苷类抗生素的代谢与排泄特点是：

    

A 几乎不被代谢，以原型经肾小球滤过 B 经肾小球分泌排出 C 经肝微粒体酶氧化灭活 D 经乙酰化灭活

E 与葡萄糖醛酸结合后经肾排泄

正确答案:A

单选题

41.下列组合中不宜联合用药的一组是：

    

A 磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP) B 青霉素G和破伤风抗毒素 C 庆大霉素和呋塞米 D 异烟肼和乙胺丁醇 E 羧苄西林和庆大霉素

正确答案:C

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