气相色谱
气相色谱使用维护注意事项及常见问题排除
故障
（1） 放大器电源断开
1.没有峰
（2） 离子线断（3） 没有载气流过（4） 记录器接触不良（5） 记录器故障
（6） 进样温度太低，样品没汽化（7） 微量注射器堵塞（8） 进样器硅橡胶漏（9） 色谱柱连接松开（10）无火（FID）
（11）FID集化电压没接或接触不良 (12) 未设定电流(TCD)（1）衰减太高（2）没足够进样量
2.正常滞留时间而灵 敏度下降
（3）样品进样过程中的损耗（4）注射器漏或堵（5）载气漏特别是进样器漏
（6）氢气和空气流量选择不当（FID）（7）检测器没有高压
3.峰拖尾
（1）进样温度太低
（2）进样管污染（样品或硅橡胶残留）（3）层析柱炉温太低（4）进样技术太低
（5）层析柱选择不当（样品与柱担体或固定液起反应）
故障判断
故障方法及修理
（1） 检查放大器，保险丝（2） 检查离子线
（3） 检查载气流路，是否阻塞（4） 检查记录器连接（5） 看仪器说明书（6） 增加进样器温度（7） 更换注射器（8） 更换硅橡胶（9） 拧紧层析柱（10）点火
（11）接上集化电压，排除集化电压连接不良现象 (12) 首先设定电流（1）降低衰减，增加高阻（2）增加进样量
（3）进样过程中尽可能保证样品全部进入系统（4）更换注射器（5）探漏
（6）调整氢气和空气流量（7）检查或装上高电压（1）重新调节进样器温度（2）用溶剂清洗进样器管子（3）增加层析柱温度
（4）提高进样技术，做到进针快，出针快（5）重新选择适当色谱柱（1）降低样品量
（2）先提高柱温，再选择适当的进样器，色谱柱，检 测器温度（1）降低柱温（2）选择较长色谱柱（3）更换层析柱或老化色谱柱（4）选择适当色谱柱（5）降低载气流速（6）提高进样技术（1）降低样品量（2）重新调节记录器阻尼
（1）降低样品量，降低放大器灵敏度
（2）检查记录器零点位置，或者用其他记录对比使用（1）换膜片或修理阀
（2）调节载气瓶减压阀的压力在另一位置
（1）提高检测器温度超过100℃，清洗检测器或把检 测器温度升到200℃赶走水蒸气
（2）色谱柱温停止或失控（1）记录器滑线电阻玷污（1）电源插头接触不良
11.基线突变
（2）外电场干扰
（3）氢气空气流量选择不当（FID）
12.基线突偏移
（1）记录器灵敏度低.（2）记录器接地不良
（2）检修控温系统和加热丝铂电阻（1）清洗滑线电阻（1）电源插头座安装牢靠
（2）排除足以影响仪器正常工作的外电场干扰（3）重新调整空气、氢气流量，特别是空气流量（1）调整记录器，把放大器灵敏度提高（2）保证记录器及整机有良好接地
4.伸舌峰
（1）柱超过负荷，样品量太大（2）样品凝集在系统中（1）柱温太高（2）柱过短（3）固定液流失
（4）固定液或担体选择不正确（5）载气流速太高（6）进样技术太差
5.没分离峰
6.圆顶峰
（1）超过检测器线性范围（2）记录器阻尼太大
（1）放大器输入饱和离子化检测器（2）记录器传动装置零点位置变化（1）稳流阀膜片疲劳
（2）载气瓶减压阀输出压力变化（1）检测器温度太低
7.平顶峰
8.锯齿型基线
9.没进样而基线单方 向的变化（FID）10.出峰到固定位置 记录笔抖动
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气相色谱使用维护注意事项及常见问题排除
（1）载气流速太慢
13.滞留时间延长 灵敏度
（2）进样后载气流量变化（3）进样器硅橡胶漏
14.反峰
（1）样品进到另一根柱中（2）正负开关位置放错（1）仪器安放位置不好（1）增加载气流速，如载气流速中有阻塞现象，则设 法排除（2）换进样硅橡胶（3）换进样硅橡胶
（1）样品进到适当层析柱中（2）改变正负开关放在正确位置
（1）把.仪器安放在无强烈振动强空气对流处，并把 仪器安放水平，最好把仪器放在水泥台上或垫
（2）仪器接触不好（3）柱固定液流失
有橡皮的桌子上（2）仪器及记录器应良好接地
（3）固定液选择不当，柱子应充分老化，不能把柱温 升到固定液使用极限（特别是高灵敏度检测器）
15.恒温操作时有不 规则基线波动
(4）载气漏（5）检测器污染（6）载气流量选择不当
（4）探漏（5）清洗检测器
（6）调节载气流量，使载气流量调节适当，保证载气 流量调节适当，保证载气瓶总压力在50kg/cm2-150 kg/cm2
（7）氢气空气选择不当（8）放大器本身不稳（9）记录器不好（1）前一样品的高组分峰
（2）当柱温升高时，冷凝在层析柱中的水分或其它不纯物 在出峰（3）空气峰
16.额外峰
（4）样品分解（5）样品玷污
（6）样品与固定液，担体或吸附剂反应（7）色谱柱头玻璃棉玷污或注射器玷污（8）进样硅橡胶污染或低分子组分溜出（1）样品量太大
17.出峰是记录笔突然 回到低于基线并且 灭火（FID）
（2）或空气流量过低（3）载气流速太高
（4）火焰喷口污染（或堵塞）（5）氢气用完
（1）记录器增益，阻尼调节不适当
18.台阶峰不回零（峰 平头）记录笔手动 会左右移动
（2）仪器没合适接地
（3）有极低交流讯号反馈至记录器中
（7）调整氢气和空气流量
（8）检查放大器，并照线路修理放大器
（9）断开记录器讯号线，用金属丝把讯号线短路此时 记录器不好，则照记录器说明书修理记录器（1）待前一次样品全部溜出后再进样
（2）安装或调配或再生净化器，选择适当的操作条件（3）排除注射器中的空气
（4）降低进样器温度（不用易催化易分介固定液或 担体）
（5）保证样品干净，无杂质与其它组分混合（6）利用其他层析柱，以免样品及固定相其反应（7）调换柱头玻璃棉或清洗注射器（8）把硅橡胶在200℃中烘16小时再使用（1）降低样品量
（2）重新调节氢气，空气流速（3）选择合适的载气流速
（4）清洗火焰喷口（或通火焰喷口）（5）保证氢气源有足够的氢气
（1）校正记录器增益反阻尼（直到手动记录笔左右移 动后仍回原处）
（2）仪器和记录器需要良好接地
（3）根据需要接一只0.25uf/250v的电容从正或负的 输入端与地端相接，正或负的接法根据试验决定
（1）记录器零点调节位置不正常
19.基线不回零
（2）由于柱的过多量的流失（FID）（3）检测器污染（4）记录器
（1）灰尘粒子或外来物质不规则地在火焰中燃烧（FID）
20.不规则距离中有 毛刺峰
（2）绝缘子漏电或高阻连接开关受潮漏气（3）放大器故障
（1）用金属丝使记录器讯号输入短路，校到零（2）利用流失少的色谱峰（3）清洗检测器
（4）照记录器说明书，修理记录器
（1）保证检测器没有玻璃棉分子及微粒进入，分子筛 过滤器使用前必须活化，并在通N2气流或用真空泵 抽气的情况下冷却
（2）清洗绝缘子或高阻开关等清洗后烘干，并不准用 手碰该部分（3）修理放大器
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气相色谱使用维护注意事项及常见问题排除
（1）.水冷凝在氢气管路中
21.在相等间隔中有 一定短毛刺峰
（2）漏气
（3）流路中有阻塞现象（4）火焰跳动
（1）色谱柱污染或色谱柱流失太大（2）载气污染（3）载气流速太高（4）载气漏（5）接地不良（6）高阻污染（7）记录器滑线污染（8）记录器不好
22.基线噪声大
（9）进样器污染
（10）氢气流速太高或太低（11）空气流速太高或太低（12）空气或氢气污染（13）水冷凝在FID中（14）检测器电缆接触不良
（15）检测器绝缘变压（离子化检测器）（16）检测器电极或喷口及底部污染 (17) TCD工作电流设置太大（1）检测器温控不良（2）色谱柱炉温控制不良
23.周期性基线波动
（3）载气流量调节不良（4）载气瓶压力太低（5）空气，氢气调节不当
（1）检测器温度大幅度增加或减少（2）放大器零点漂移（3）柱温大幅度增加或减少（4）载气逐渐用完
（1）温度上升时，柱流失增加
25.程序升温后基 线变化
（2）柱流失没校正好（3）色谱柱污染
（4）两根色谱柱固定液量不一样（1）柱流失过多
26.升温时不规则 基线变化
（2）没选择好合适的操作条件（3）柱污染
（4）硅橡胶升温时出鬼峰
（1）从管路中消除水并调换或活化氢气过滤器中的干 燥剂（2）探漏
（3）流路中有消除杂质，如是色谱柱中有杂质，则可 适当提高柱温
（4）调节合适的氢气和空气流量（1）更换色谱柱
（2）更换或再生载气过滤器（3）重新调节载气流速（4）探漏
（5）保证仪器接地良好（6）找出污染高阻并清洗（7）擦干净滑线电阻上污染物
（8）短路记录器讯号输入端如仍有噪声则检修记录器（9）清洗进样器中进样管及清除硅橡胶残渣（10）重新调节氢气流速（11）重新调节空气流速（12）更换空气，氢气过滤器（13）增加FID温度，消除水分（14）更换或修理电缆（15）清洗检测器绝缘子（16）清洗检测器
(17) 降低工作电流设定值到合适数值
（1）检查铂电阻，调整温控灵敏度，提高控制精度（2）检查铂电阻，温控应提高控制精度（3）重新调节载气流速（4）更换载气瓶
（5）重新调节空气，氢气流量
（1）稳定检测器温度，如果是开机后温度变化，属正 常现象
24.单方向基线漂移
（2）检查放大器
（3）稳定色谱柱温度，如果是开机后温度变化，属正 常现象（4）更换载气瓶
（1）选用适当的色谱柱或老化色谱柱（2）校正柱流失（3）更换色谱柱
（4）两根色谱柱固定液涂复重量应相等
（1）选择适当色谱柱，使用柱温应低于固定液最高使 用温度
（2）选择好合适的操作条件（3）更换色谱柱
（4）硅橡胶使用前放在200℃中烘16小时
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