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离子色谱条件优化检测水质分析

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 TECHNOLOGY AND INFORMATION信息化技术应用

离子色谱条件优化检测水质分析

张爱珠  

泉州南京大学环保产业研究院 福建 泉州 362000   

摘 要 离子色谱条件优化是一种液相色谱分离与分析技术,在水质检测分析中进行合理应用,能够确保水质检测效果得以良好优化。通过应用离子色谱法进行的实质检测分析,在为水质检测提供便捷性的同时,也能够确保检测的高度准确性。本文就离子色谱在水质检测分析中的应用进行探讨,希望能够为水质检测分析工作提供一些可参考性意见。关键词 离子色谱条件;优化;水质检测

在经济发展不断深入背景下,工业污染以及大量生活垃圾和化学废弃物等的大量排放,严重污染了水资源水质质量,使得大量致癌物质在水中肆意恒生。在此情况下,为了确保水资源的安全性,尤为重要的就是水质质量检测分析。一般来说容量法为较为常见的水质检测方式,但应用此种检测方式开展水质检测分析工作时,受干扰性较强,并且缺乏较强的灵敏度以及稳定性,难以保障高度准确的检测结果。而作为测定水质阴阳离子有效检测方式的离子色谱法,能够基于离子交换原理,对各不同水质中阴阳离子的定量和定性分析进行及时有效开展,并且其自身具备的便捷性、快速性、稳定性以及高度准确性等能够为检测质量给予保障,因而这种方式在当前水质检测分析中应用较为广泛。

1  离子色谱测定原理

离子色谱法在水质检测分析中进行应用过程中,主要是对离子交换原理进行有效利用,进而在此基础上分离、定性和定量水质中的多种阴/阳离子。在应用离子色谱法开展具体水质检测工作时,需要将柱填料以低容量离子交换树脂进行替代,而相应的流动相则以低离子强度溶液为主,基于电导检测方式基础上,对水质中的阴阳离子进行分析。离子交换就是离子色谱法的分离原理。通过离子色谱条件优化水质检测方式的有效应用,能够对水中氮化合物进行检验,进而对其形状进行有效判断,对水质污染与否以及污染程度的评判极为有利[1]。2  离子色谱条件优化水质检测

2.1 二次曲线拟合优化、提升氨氮浓度检测精度

应用离子色谱条件优化水质检测过程中,能够有效稀释氨氮标准储备溶液浓度,即稀释成0.1、1.5、1、2、5、10、15(mg/L),确保稀释后的溶液浓度与混合标准溶液要求相符合,进而基于不同浓度基础上,对氨氮峰面积相应信号值进行分析,此时能够确保通过检测将氨氮工作曲线得出。在水质检测中通过离子色谱条件优化,可以对以往检测方式的检测效果进行证实,即应用线性拟和氨氮检测方式并不能得到良好的检测效果,如仅能够得到0.992的线性相关系数;而在水质检测中通过应用离子色谱条件进行优化,经优化后可以得到0.9998的氨氮线性相关系数,确保水质检测中氨氮浓度检测结果精度得以有效提升,使得所得水质检测结果能够于工作需求标准相匹配[2]。

2.2 水质氨氮精密度检测、优化定量下限水质检测分析工作开展过程中,通过对离子色谱条件优化方式的合理应用,能够确保在上述内容中提到的工作曲线中重复实验氨氮标准溶液,并且重复此时可高达九次。在充分进行

氨氮标准溶液实验过程中,也能够确保维持在7.92-7.93min的时间范围内,并且与此同时将相应的保留时间设置为0.06%,以及1.92-2.01μs/min的峰面积。此时对空白加标试验进行重复开展,并且通过对98%置信度的合理采用,对测定结果中的标准偏差进行计算,进而将氨氮检出限进行计算(表1)。

表1 氨氮检出范围表

次数1234567

NH3-N/(mg/L)

0.0780.0830.0880.080.0860.0850.0850.0820.075

此时通过相应的水质检测分析结果能够明确的是,在水质检测分析过程中基于离子色谱条件优化方式高效运用基础上,能够确保氨氮检出限保持在0.04mg/L的额定下限值,并且此时水质检测的额定下限值能够与真实水质检测工作的相应标准相匹配[3]。

3  结束语

总而言之,将离子色谱条件优化方式应用在水质检测过程中,基于离子色谱法应用基础上,对水质中的氨氮按量进行有效检测,能够确保实际水质检测工作需要得以充分满足,并且在应用此种方式基础上,实际水质检测工作对精密度的要求也十分符合,对比以往传统水质检测方式来说,此种方式的应用能够将水质测定流程进行一定程度的简化,并将人工工作量和工作压力有效降低;在水质检测过程中,相应溶剂的消耗以及水样用量等都能得以有效减少,并且其检测结果具备较高的灵敏度,因而在水质检测中应用前景可期。参考文献

[1] 王娟.水质分析中离子色谱法的应用分析[J].现代盐化工,2018,45(5):85-86.

[2] 朱志远,李明胜,伍梦诗.离子色谱技术在水质分析中的应用[J].科技创新与应用,2018,(22):155-156.

[3] 周小琴,何婧怡.离子色谱在水质检测中的应用研究[J].化工管理,2018,(10):31.

科学与信息化2019年12月下  11

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